Dimanche 20 janvier 2008

Maëva est heureuse d'avoir retrouvé les choses toutes simples de la vie, comme : jouer avec Nina, faire des jeux ensemble, rigoler, faire les folles, faire des calins sur le canapé en regardant la télé, prendre un mini bain (à cause des cathés) avec Nina et leurs bébés, jouer la minette en profitant de sa garde de robe, se pouponner, habiller Nina, manger ce qu'elle aime, profitez d'une vie tranquille à quatre, ...

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Nous essayons de reprendre un rythme plus régulier, pour manger, dormir, afin que l'organisme de Maëva reprenne de bonnes habitudes, surtout pour s'endormir de bonne heure et se reveiller à une heure plus correcte (se réveille actuellement entre 11h et 11h45), peu à peu ça revient.

Les cheveux de Maëva repoussent assez vite, ceci est dû à la Ciclosporine qui active la pilosité.

Pour moi, la semaine a été assez active, entre les courses, préparer les repas, les tâches ménagères, les choses à faire que j'avais laissé de côté depuis plusieurs mois, et Maëva qui me sollicite beaucoup, elle a encore l'habitude de demander pour être servie, elle a dû mal a aller elle même chercher les choses, alors "maman par-ci, maman par-là", il va falloir qu'elle reprenne les bonnes habitudes.
Sinon, elle me réclame beaucoup, elle n'aime pas trop que je passe du temps avec Nina, elle dit qu'elle est en manque de moi, de nos vrais calins suite à cette séparation depuis cet été, je pense que tout va bientôt rentrer dans l'ordre, mais en attendant je n'arrête pas, les filles me demandent sans cesse qq choses.

par Maeva et sa Maman
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Dimanche 20 janvier 2008

Quelques photos de notre séjour à la maison des parents Mc Do, pour vous permettre de connaître ce lieu paisible pour les parents et les enfants en permission.
Je tiens à remercier Chantal ALLARD, la directrice, et toute l'équipe (salariés et bénévoles), qui nous ont toujours trés bien accueilli, avec gentillesse, sourire et toujours à notre écoute.

Heureusement que cette structure a été créée en janvier 2007, tout à côté du CHU, c'est un grand soulagement, d'un point de vue logistique, pour les parents, à un moindre coût de 10 euros la nuit. 
Voilà a quoi servent les pièces que vous laissez dans les petites maisons chez Mc Do.

Cette maison est trés bien agencée : des parties communes : cuisine, salle à manger, chambre froide et congélateurs, salons divers, salle télé, salle de jeux, salle avec 2 ordinateurs, salle de repassage, machines à laver et sêches linge, tout est prévu comme une seconde maison.
Chacun peut y vivre à son rythme, tout en respectant les régles de cette maison pour le bien de chacun, c'est un lieu où l'on fait des rencontres, où on échange nos divers combats pour nos enfants.
Des chambres avec 2 ou 3 couchages, avec salle d'eau et wc. Les draps et linge de toilette sont fournis.
Il suffit juste de faire le ménage de la chambre avant de partir.

maeva-034.JPG Salle à manger          

 
maeva-012.JPG   Chambre pour 3 personnes

   maeva-015.JPG  Salle ordinateur et bibliothéque

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   maeva-021.JPG   Salle de télévision       

maeva-027.JPG       Salle de jeux

      
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            Visite d'Eglantine, Clémentine et leur maman



                                      maeva-019.JPG Atelier Tricot
                          

par Maeva et sa Maman
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Vendredi 18 janvier 2008

Je félicite Maëva, car ses efforts pour boire ses 1,5 litres d'eau par jour ont payé, puisque je viens d'avoir les résultats, suite à notre visite d'hier au CHU Nantes : le taux pour le rein est passé de 100 à 78 (proche de la normale qui est de 60), alors il faut continuer ainsi.

Elle a encore prouvé, une fois de plus, sa détermination à relever ce défi, pour éviter la pose de la sonde. Elle a du caractère ma nénette, elle ne se laisse pas faire (tout comme sa maman), elle fait ainsi un joli pied de nez à ceux et celles qui ne l'a croyaient pas capable. NA !!!!!

Elle continue de manger, de prendre ses 20 médicaments par jour repartis entre le matin, midi et soir.

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Hier, elle a vomi avant de partir au CHU, encore les angoisses de la sonde. 

Résultats du Bilan de sang :

* Hémoglobine = 9,6
* Globules Blancs = 2820 dont 1880 Neutrophyles
* Plaquettes = 207
* Lymphocytes = 460 (mais la sous-catégorie nécessaire à ses défenses immunitaires sont quasi inexistante) DONC ATTENTION AUX VIRUS, AUX BACTERIES, SINON ELLE VA TOUT ATTRAPER.
* Magnésium : remonte légèrement, mais le médecin a augmenté les doses à 3 par jour pour aider à remonter plus vite.

Examen clinique bon, le poids est à 28,1 kgs, elle doit continuer à manger.

Nous avons fait deux fois 1h45 de route pour 20 minutes de RDV (examen clinique, pesée, changement des pansements de cathés, prise de sang), un peu fatiguant, parties à 11h45 retour à 16h45. 

Nous avons RDV mardi matin, dès 9h00, pour la même chose, de bonne heure car la prise de sang doit se faire avant la prise de sa Ciclosporine(9h30), nous allons voir avec les médecins soit pour espacer les visites, si tout va bien, ou faire certaines visites à l'hôpital de La Rochelle pour limiter les déplacements.


Ce matin, elle s'est réveillée à 11h00 avec encore des nausées et vomissements, repos pour cet après-midi au chaud à la maison.

J'ai repris contact avec le SAPAD, pour l'école à domicile, Maëva devrait avoir des cours dès la semaine prochaine, pour suivre son CM2, comme les autres, car elle ne va certainement pas retourner à l'école avant la fin de l'année scolaire ou trés trés peu.
Là encore, je sais qu'elle sera sérieuse et va réussir son passage en 6ème, elle est déterminée pour réussir. Je suis si fière d'elle.

par Maeva et sa Maman
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Mardi 15 janvier 2008

Bonjour à tous,

Désolée, je n'ai pas pris le temps de vous écrire.

Je suis rentrée à la Rochelle le 14 (Un beau cadeau pour la fête de ma soeur). La maison était pleine de décos pour mon retour.

Depuis que je suis rentrée j'ai fait pleins de choses et surtout on a été tous les 4 ensemble !!!

Cet apres-midi nous sommes allées changer mon microscope car il ne marchait pas, maintenant je peux m'en servir c'est super !!!

Je vous laisse car je vais aider maman a faire une quiche ...

       A bientot bisous Maeva


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par Maeva et sa Maman
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Samedi 12 janvier 2008

Aujourd'hui c'est l'anniversaire de mamie Nénette, Maëva lui réserve des surprises, pour lui fêter à la maison des parents.

Maëva n'oublie jamais ceux qu'elle aime. Voici les montages photos réalisés par la puce à l'hôpital (inspirée par Sylvie de la gym)


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         Joyeux anniversaire ma maman chérie, tu es formidable, je t'aime ! 


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                  famille.jpg La famille au complet.

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Samedi 12 janvier 2008

Merci à Vitaa,

Tout d'abord, d'avoir répondu à notre mail de bons voeux que nous lui avions adressé le 31.12.2007 (Maëva lui avait adressé la photo de leur rencontre du 20.11.2007).
 
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Réponse de Vitaa par mail (j'ai fait un copié-collé) : 
"Merci infiniment pr le mail et la photo, j ai ete tres touchee par cette rencontre avec maeva je pense bcp a elle depuis je lui ai repondu par courrier la lettre arrivera debut janvier je pense.
Sachez que je garde la petite photo que vous m aviez envoyee avec moi partout ou je vais, je vais faire en sorte d organiser une nouvelle rencontre des que possible je vous souhaite a vous et elle plein de belles choses pr 2008 et je sais qu elle se retablira car maeva est un petit ange qui degage une joie de vivre incroyable je crois fort en son retablissement.

Enormes bisous - Vitaa."

Et encore merci à Vitaa, car nous venons de recevoir une photo de Vitaa avec un joli mot pour Maëva, comme elle lui avait promis, dans lequel elle souhaite sincèrement venir voir Maëva en 2008. 
Cette chanteuse est vraiement touchante et trés sensible. 
Je ferais tout pour que Maëva puisse revoir à nouveau Vitaa, et cette fois-ci, chanter avec elle. Vitaa repart en tournée bientôt, alors cette fois-ci, nous pourrons peut-être assister à un concert, si Maëva est en forme.
De toute façon, nous avons une adresse et un mail pour que Maëva puisse communiquer avec Vitaa.

par Maeva et sa Maman
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Vendredi 11 janvier 2008

Eh oui, aujourd'hui, cela fait une semaine que Maëva est sortie du stérile, de l'hôpital, qu'elle a retrouvé sa liberté, que nous nous sommes rerouvées. Nous échangons beaucoup de tendresse, elle a besoin de calins, bisous : j'adore !

Ce matin, nous sommes allées à la visite prévue en HDJ (Hôpital de Jour), à 9h15 : prise de sand, dosage Ciclosporine, changement des 2 pansements de cathéters. 
Maëva s'est bien réveillée (hier soir, elle avait retrouvé la pêche, couchée à minuit avec difficulté tellement elle était énervée), elle était souriante, un peu anxieuse, mais aucune nausée.
Les soins se sont trés bien passés. A la pesée : 27,8 kgs, perte de poids qui s'explique par les vomissements d'hier, mais avait réussi tout de même à boire ses 1,5 litres d'eau. Je suis fière d'elle, elle n'a pas baissé les bras, je lui ai dit : "montres leur de quoi tu es capable, prouves leur que tu es têtue, et que toi tu vas y arriver" et pour le moment ça marche.

Résultats des analyses obtenus à 17h00 :

les globules rouges, blancs, plaquettes se maintiennent. Les lymphocytes sont de nouveau à 370. La Ciclo a 158, le rein a 103.
Le Docteur T. a dit qu'elle continue a bien boire comme ça, pour le moment pas de sonde.
En demandant des conseils sur la prise de Ciclo en sirop, le Docteur, a dit que Maëva peut reprendre les gélules pour 150g, au lieu du sirop à 140g, les 10g de différence ne change rien.
Il faut suivre, d'un médecin à l'autre, d'une visite à l'autre les versions sont différentes, il faut s'adapter, demander, négocier pour le bien être et le confort de ma fille. Cette décision aurait pû être la même dès hier, pour son confort et pour éviter des allers-retours à l'hôpital, à la pharmacie pour rien.
Enfin, c'est comme ça, mais moi, je suis tenace aussi, je cherche la solution la meilleure pour ma puce.

Du fait des bons résultats, le Docteur a décidé que nous aurions RDV que deux fois la semaine prochaine : lundi matin et jeudi après-midi et que Maëva pourrait normalement rentrer à la maison entre les deux. Génial, elle va pouvoir retrouver sa chambre, notre maison !!!

Sinon, elle s'occupe, elle s'est mise au tricot (écharpe avec laine à poils) avec mamie Nénette, en voyant une maman en faire à la maison des parents, elle a eu envie d'essayer. Elle vous montrera le résultat final.

Cet après-midi, je suis rentrée  avec Nina, sur La Rochelle, pour qu'elle retrouve son papa d'amour, elle va retourner à la crêche la semaine prochaine. Mamie reste sur Nantes avec Maëva, j'irais les rejoindre dimanche soir. 
Je suis en arrêt de travail jusqu'au 1er février 2008, afin d'être disponible pour Maëva (à la maison toute la journée, et assister aux RDV au CHU) et pouvoir me reposer, car ma tension est basse. Ca nous laisse un peu de temps pour voir comment s'organiser.
Je me suis déjà renseignée auprès de l'association ADMR pour payer une tiers personne qualifiée pour s'occuper de Maëva les jours ou je travaille, mais c'est un coût important 7,60 euros à notre charge/heure, (soit 76 euros/ jour de travail), donc nous rêfléchissons pour la suite.

par Maeva et sa Maman
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Jeudi 10 janvier 2008

Jeudi 10 janiver :

Ce matin, j'ai reveillé Maëva pour la prise de la Ciclosporine à 9h30, elle était nauséeuse, d'ailleurs a vomi un peu, mais 3 fois de suite, elle avait mal à sa tête.
Elle est restée au lit jusqu'à 11h00, et j'ai dû la forcer à prendre la Ciclo à 11h15, qu'elle a gardée jusqu'à midi, puis a revomi. 

Elle m'a dit avoir très peur de la visite et de la décision finale des Médecins pour demain cocernant la sonde.

Fatiguée, elle s'est recouchée de midi à 15h00, sans manger, elle est pâle, mais n'a pas de fièvre. Peut-être que ses globules rouges sont en baisses, ou simplement l'angoisse, nous en serons plus demain matin lors du bilan. 
Cela me fait mal de la voir comme ça ! 

Nous allons prendre des photos de la Maison des Parents, afin de vous faire découvrir l'univers dans lequel nous vivons depuis qq mois et surtout depuis vendredi avec Maëva, mamie et Nina.

Nous avons fait connaissance avec Noémie (17 ans) et sa maman, actuellement à la maison des parents, elle est également suivie au 5ème.
Une jeune fille souriante, douce, agréable, Maëva a bien symphatisée, elle ont échangé leur numéro de portable et adresse msn.

Nous avons également symphatisé avec les parents de Louison, une jolie poupée de 7 mois, également suivie au 5ème.

Nina anime la salle à manger, en chantant, jouant avec ses bébés, elle met de la joie, dans ce lieu où les parents sont inquiets pour leurs enfants.

 

par Maeva et sa Maman
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Jeudi 10 janvier 2008
Hier le 9 janvier, Maëva est retournée à l'hôpital de jour pour 8h15 : prise de sang (par le cathéter) pour sa numération, contrôle du dosage de la Ciclosporine, et pesée. 

Les résultats positifs : 
1- Son poids = + 200 g, soit 28.2 kgs, bien, il faut continuer ainsi.

2- Le bilan sanguin =
     * les blancs baissent un peu, ils sont passés de 6440 à 3820  (dont 2770  Polynucléaires neutrophiles)
     * Hémoglobine : 9,5 (globules rouges)
     * Plaquettes : 195
     * Lymphocytes : passés de 300 à 750

Les résultats ne nécessitent aucune tranfusion, un nouveau bilan est prévu vendredi.

3- Le rein
Le taux de Créatinine est norlament de 60, mais lundi il était de 78 et mercredi de 104 pour Maëva, donc ALERTE ORANGE !!! Le rein souffre, donc il est impératif qu'elle boive ses 1,5 litres d'eau par jour, sinon les médecins ont décidé de reposer la sonde, pour ne pas endommager son rein.
Bien entendu, Maëva a pleuré à cette annonce, elle était tout comme moi trés contrariée. Nous l'avons motivée, mamie, certaines infirmières et moi, pour y arrive ; d'ailleurs hier, elle a bu 2 litres, j'espère que ses efforts lui éviterons la pose d'une nouvelle sonde, car elle fait le maximum : mange, boit, pren

4- Dosage de la Ciclosporine =
Dans l'après-midi, appel de l'hôpital pour passer prendre une nouvelle ordonnance, car le dosage est revu à la baisse, soit de 175 à 140 matin et soir.
Le problème est que ce dosage n'existe pas en gélules, mais uniquement en sirop (une espèce d'huile grasse et amer), donc pas cool pour la puce, mais indispensable pour éviter le rejet du greffon.
par Maeva et sa Maman
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Lundi 7 janvier 2008

Cette nuit à 0h30 Maëva s'est réveillée en sursaut pour vomir et de nouveau sa sonde est partie. 
Angoisse, pleurs, de devoir en poser une 7ème, nous l'avons calinée et rassurée, puis elle s'est rendormie.

Le réveil à 7h50 était difficile, nous sommes allées toutes les deux, au CHU pour la visite en hôpital de jour, pour 8h45. Prise de sang faite avant la prise de la ciclo de 9h30. Mais Maëva a revomi plusieurs fois étant contrariée de devoir remettre une sonde, elle angoissait.

Nous avons retrouvé une Interne qui s'était déjà occupée de Maëva il y a 3 ans, elle est douce, attentive, et donc nous lui avons parlé du problème de sonde, de nutrition, de vomissements. Par conséquent, elle est venue accompagnée d'un docteur gastro-entérologue pour discuter avec nous, elle a voulu comprendre les craintes de Maëva, face à la sonde.
Elle a fini par accepter de ne pas reposer une nouvelle sonde à 3 conditions indispensables pour la santé de Maëva :

1- Prendre tous les médicaments par la bouche (ils nous ont été représcrits en gélules et cachets)

2- Boire 1 à 1.5 litre d'eau/jour, nécessaire pour ses reins, qui ont été intoxiqués par les traitements.

3- Manger suffisamment riche pour avoir assez de calories/jour et ne pas descendre en dessous de 27kgs (à ce jour 28kgs).

Elle se laisse 15 jours d'observation. Nous sommes donc reparties rassurées.

De 15 à 16h00, elle est allée en cours, dans la classe de l'hôpital.

par Maeva et sa Maman
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