Mercredi 14 mai 2008

               


Ce soir, je suis triste, je pleure, mon coeur souffre, car nous venons d'apprendre, avec Maëva, qu'Alexis (14 ou 15 ans) était également parti depuis dimanche à 13h15. Mes tendres pensées vont aussi vers cette famille qui souffre.

Oui, nous sommes marquées à vie, par cette période de notre vie, par les choses que nous avons vécues, subies dans le service oncologique pédiatrique. 
Tout d'abord, Maëva par son combat contre la maladie, par les traitements, par les douleurs, l'isolement, la séparation avec ceux qu'elle aime, des souffrances physiques et psychologiques.
Moi, en tant que maman pour avoir accompagnée ma fille dans ces durs moments, dans la peur, dans la crainte de la perdre en voyant tous ces enfants arrachés à leur famille par la maladie. Ce service est un monde à part, il faut y être allé pour comprendre réellement.

Non je ne vois pas tout en noir, mais je suis juste réaliste et en colère, j'aimerai tant faire réagir les gens (pour les dons, pour aider la recherche pour avancer plus vite pour les soigner, ...), car depuis le mois d'août, il faut savoir que plus d'une dizaine d'enfants du CHU Nantes sont partis à cause de cette saleté de maladie (allant des bébés aux adolescents), il faut que le ravage cesse.

Nous les voyons partir un à un, alors que nous les avons connus, cela devient trés trés dur psychologiquement, car je ne peux fermer les yeux et ne penser qu'à notre famille, je suis sensible ... je suis comme ça, certains me disent de prendre de la distance, mais je ne peux pas !

Alors un dernier adieu à Alexis pour demain 15h00, ...  et une pensée pour Candice qui aurait dû fêter ses 12 ans demain.

Toute mon affection pour toutes les familles d'enfants malades et pour toutes les familles qui souffrent de l'absence de leur enfant.

Sandrine

par Maeva et sa Maman
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Mercredi 14 mai 2008

                                                             

L'association Laurette Fugain organise chaque année une marche contre la leucémie, dans différentes villes : Paris, Bordeaux, Lyon, Marseille, Nice et Toulouse, pour en savoir plus cliquer sur le lien dans la rubrique de droite "association Laurette Fugain".

Sur le département du 17, une autre association "couleurjade" organise en parallèle une marche sur Saint Agnan, au profit de la recherche, pour en savoir plus cliquer également sur le lien dans la rubrique de droite.

par Maeva et sa Maman
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Mercredi 14 mai 2008

Depuis vendredi, Maëva n'a plus de fièvre, mais elle a toujours 1 à 2 vomissements par jour et 1 diarrhée par jour, cela fait 6 jours qu'elle est comme ça et elle ne mange presque rien.
Je viens de téléphoner au CHU pour savoir ce qu'ils en pensaient, c'est tout à fait normal les enfants greffés mettent de 2 à 4 semaines pour se remmettre d'un virus.

Pour le moment, les résultats du prélèvement de selles ne détectent rien d'important.

Nous avons eu le droit, Thibault et moi, au virus, pour le moment seule Nina est épargnée.

A bientôt.

par Maeva et sa Maman
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