Un grand merci à tous.
En effet, je tiens à remercier tous ceux et celles qui consultent notre blog. Cela permet à chacun de suivre Maëva, son évolution dans la maladie, d'où que vous soyez.
Depuis, l'ouverture du blog, elle rayonne lorsqu'elle reçoit des messages de soutien. Je pense qu'elle avait besoin de savoir que certaines personnes (amis, famille, et même des inconnus) pensaient bien à elle. C'est pour cette raison, que je lui ai proposé de créer ce blog. Vos messages sont pour elle un témoignage d'affection, d'intérêt et surtout un grand soutien pour son moral, chose capitale pour combattre cette leucémie.
NB : Nous avons rajouté qq photos sur les articles précédents, pour animer le début de cette histoire. (allez y !).
Bilan : Maêva n'avait que 200 globules blancs hier, transfusée en plaquettes. Nous devons attendre qu'ils remontent à plus de 500 (GB polynucléaires) pour envisager la permission à la maison (sortie d'aplasie), afin que son organisme puisse se défendre contre les infections.
Merci aussi à toutes les infirmières et auxiliaires puéricultrices qui s'occupent de nos enfants malades. Pour leur patience, leur complicité, les gestes remplis de douceurs (comme les petits massages pour aider Maëva à s'endormir), leur réconfort lorsque Maëva se retrouve seule le soir (moment le plus difficile pour elle), ...
Maëva participe aux soins des infirmières, elle a son propre matériel et elle est déjà prête pour l'école d'infirmière. Elle connaît les noms des médicaments, des gestes médicaux, .... Elle est incollable !
Merci aux Médecins, aux Internes qui prennent le temps d'expliquer calmement les choses, d'impliquer Maëva dans toutes discussions, afin qu'elle puisse comprendre et réagir sur ce qu'elle va subir.
Toute l'équipe médicale du service reste, également à l'écoute de l'entourage de l'enfant malade. Ils sont tous là pour nous éclairer face à nos questions, nos craintes, nous rassurent si besoin, nous soutiennent, c'est
très important dans ces moments là. Il y a une grande humanité, sensibilité.
Demain après-midi, Thibault, Nina et moi venons la voir, en espérant que Nina ne sera pas malade, car à la crêche les microbes fusent. Elles sont pressées de se retrouver.
Nina souffre, tout comme Maëva, de la séparation avec sa soeur, mais elle a bien tout compris.
Comme elle nous dit : "Méba, pas là, à l'hôpital car malade, puis après fini, plus malade, revient. Méba triste quand maman pas là, et Nina triste quand maman partie hôpital".
Je les adore ces deux belles princesses, mes plus belles perles précieuses à mes yeux. Je vis pour elle, elles sont ma priorité. Pour Thibault et moi, c'est la famille avant tout, et tout pour les enfants !!!!!