Les jours ne se ressemblent pas !

Publié le par Maeva et sa Maman

En effet, après avoir passé une excellente journée de noël, hier (mercredi) Maëva s'est reveillée nauséeuse, trés fatiguée, a vomi en fin de matinée et plusieurs fois dans la journée.
Elle s'est reposée, nous étions là, tous les trois, auprès d'elle, Nina jouait toute seule, car Maëva n'avait même plus la force, ni l'envie de profiter de sa soeur tellement les nausées étaient génantes pour elle.

J'ai décidé de rester auprès d'elle ne pouvant la laisser seule dans cet état, donc Thibault et Nina sont repartis à la maison.
Il faut s'adapter à la situation, car chaque jour et même parfois chaque heure son état de santé change.

Elle s'est endormie à 18h00. Elle a commencé à prendre sa première prise de Cyclosporine (pour éviter la grosse GVH), donc indispensable après la greffe et qui doit être prise toutes les 12h (à heure fixe : pour elle 21h30 - 9h30 avec la même boisson, elle a choisi : jus d'ananas, tout ça pour des raisons de dosage et d'assimilation). 
C'est le seul médicament qui ne peut passer dans la sonde, car il colle au tuyau et donc peut rendre le dosage faux. Le contrôle du dosage se fait dans le 2ème cathéter, utilisé que pour rester fiable.

Ce matin, elle s'est bien revéillée pour prendre sa Cyclosporine, puis nous avons eu de bonnes nouvelles par le Docteur :

- Chimérisme est à 98% (avant J+30) : Bravo ! 

- Globules Blancs supérieurs à 2200 : Bravo !

- Globules rouges : + 12 : Bravo !

- Plaquettes : 150 000 : Bravo !

Le Docteur lui a dit qu'elle se laissait la semaine pour diminuer les perfusions, qu'elle devait prendre chaque jour sa cyclosporine, remanger un peu, reboire et que la sortie approchait à grand pas, qu'elle n'était pas en retard dans le planning prévu aprés la greffe, puisque nous sommes qu'à J +28.

Alors bravo, ma chérie, tu t'es battue comme une reine, la greffe a bien pris (merci au donneur), mais vigilance, tout n'est pas fini encore, la GVH peut encore venir, il faudra surveiller les virus, la fièvre, ....car les lymphocytes sont trés longs à remonter (d'où le risque d'attraper les virus, encore pendant plusieurs mois).

Pour cela, Maëva devra rester environ une semaine à la maison des parents avant de revenir à la maison pour une surveillance à proximité du CHU.



Cet après-midi, elle a eu la visite de tonton Rodolphe et Sandra, car le père noël était également passé par là. 
Demain, Chloé (sa meilleure amie) et sa maman viennent aussi lui faire un coucou, merci à elles de se déplacer de La Rochelle.
Puis samedi arrivent papy Didier, mamie Nénette et sa cousine Léna pour plusieurs jours (elle vient de Paris, un grand merci).
Elle va être heureuse de retrouver ceux et celles qu'elle aime et qui lui manquent tant.
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L
Bonne année 2008, que cette année t'apporte la guérison totaleet que tu n'ai plus jamais à revenir dans une chambre stérile ou faire de la chimio.Encore qques jours et c'est le retour à la maison même si tout ne sera pas simple à gérer mais petit à petit....MILLE BISOUSSSSS de nous 5
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J
une bonne année à toi et ta famille, plein de courage de santé et tout ce que tu désires pour cette année 2008.
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C
Bonjour, je suis tombée  dans votre site grâce à ma mère qui faire un stage dans la médecine, mais dans quoi, je ne saurai vous le dire. Je souhaite plein de courage  et plein de bonheur à la petite meava pour  cet nouvelle vie qui commence et surtout une trés bonne année 2008.
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C
salut maevanous te souhaitons une très bonne année 2008 et surtout une super santéthierry,audrey,eva et joan  (frère neveux et nièce de nathalie morel)Enorme bisous d 'Angers a toi et ta merveilleuse famille
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I
Maman et moi sommes contentes pour vous ....tant mieux....que Maeva puisse regoôter à la vraie vie dans les semaines à venir et que cela se passe du mieux possible....ce n'est pas impossible !!! Bises à toutes les femmes de la famille , Maeva, sa maman, sa mamie....Isabelle , maman de Béréniceps : merci pour les voeux, nous vous les retournons également !
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