Notre journée à Nantes

Publié le par Maeva et sa Maman

Comme Maëva ne prend plus de Ciclosporine, nous avions rendez-vous lundi 17 Mars qu'à 14h30, en hôpital de jour au 5ème, donc pas de réveil matinal.

Nous en avons donc profité pour déjeuner avec Géraldine (étudiante en 3ème année de Médecine) pour manger de bonnes crêpes bretonnes, puis elle nous a présenté les locaux de la Corporation des Etudiants en Médecine de Nantes (juste à côté du CHU et de la fac de Médecine).
Toute l'équipe souhaitait rencontrer Maëva et la remercier pour son implication au défi "du don de soi", puisqu'elle leur a adressé 40 promesses de dons. Ils étaient trés touchés car en général, ils en reçoivent 3 ou 4 par personne. Pour cela, l'équipe lui a remis un jeu de Wii. Nous avons eu un superbe accueil chaleureux, nous les remerçions.

Je tiens surtout à remercier les parents de Laurine (de la gym) qui nous ont envoyé énormément de promesses de dons (le papa est pompier de Paris, il avait affiché une liste pour que d'autres pompiers s'inscrivent), UN GRAND MERCI C'est aussi grâce à eux !

Voici l'équipe de la Corporation ... et Maëva : 

                         3ans-nina-007.JPG


Ensuite direction le 5ème où un bilan a été fait, ainsi que le changement du pansement du cathéter. Il y avait du monde et comme Maëva n'était pas pressée nous sommes passées qu'à 16h00.

Les résultats sont bons : les lymphocytes remontent un peu, le reste est toujours pareil, le magnésium est stable.
Pour le moment, nous devons conserver les mêmes régles d'hygiène, alimentaires, garder les médicaments et les antibiotiques, ses lymphocytes sont encore trop bas.

Prochain RDV pour le vendredi 04 Avril pour 8h00 afin de retirer le dernier cathéter au bloc + myélogramme pour vérifier qu'il y a toujours plus de blastes dans sa moêlle.

Dans le service encore de dures nouvelles entre les rechutes trés précoces et les fins tragiques. Encore une trés forte pensée pour toutes les familles qui vivent des moments douloureux.

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E
Bonjour Maëva et bonjour à toute ta famille aussi!Merci pour le message sur ton blog. Nous avons adoré te rencontrer, c'était très touchant. N'hésites vraiment pas à venir nous voir lors de ton prochain passage à Nantes, marque un petit mot sur ton blog pour nous prévenir, ou téléphone à Géraldine qui nous préviendra!Je t'embrasse.Emilie
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I
Bonjour à toi et à ta famille,Je lis régulièrement ton blog, tu as traversé des moments très difficiles, tu as été très courageuse. J'ai hâte de lire que toutes ces souffrances sont du passé, que tu peux reprendre le cours de ta vie sans avoir à subir tous ces traitements. Tu y es presque...Je pense bien fort à toi et à ta famille.Je t'embrasse.Isabelle E
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J
Coucou Maeva! Je suis Justine, une des 2 responsables du défi (en rouge sur la photo). Je suis vraiment contente d'avoir pu te rencontrer. Merci encore pour les promesses que tu nous as envoyées, de notre coté nous continuons à en récolter quelques unes. Nous te tiendrons au courant du nombre final.<br /> Je te fais de grosses bises, reviens quand tu veux!
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A
cela fait un moment que je n'avais pas mis de petits mots sur votre blog mais je vous suit tous les jours, avoir pu mettre notre petite pierre à votre édifice (promesse de dons) nous a fait trés plaisir et nous a beaucoup touchés en espérant que les gens continues à se mobiliser pour aider dans la guérison de tous ses enfants et adultes d'ailleurs... voilà gros bisous à vousaudrey
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G
Et oui encore merci pour toutes ces promesses Mimi, ton blog va sûrement inciter plus de gens à donner un peu d'eux mêmes !Qu'est-ce qu'une petite piqûre à côté de l'espoir que ce geste peut donner aux malades !Pleins de pensées à tous les  enfants du 5ème, plein de courage pour tous !!Tu reviens quand tu veux à la corpo je pense que ça fera très plaisir à tout le monde de te revoir !A très vite et entraîne toi à combattre les lapins crétins sur la wii !!Bisous à toi, à Nina et ta maman !GG
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