Marquées à vie ...

Publié le par Maeva et sa Maman

               


Ce soir, je suis triste, je pleure, mon coeur souffre, car nous venons d'apprendre, avec Maëva, qu'Alexis (14 ou 15 ans) était également parti depuis dimanche à 13h15. Mes tendres pensées vont aussi vers cette famille qui souffre.

Oui, nous sommes marquées à vie, par cette période de notre vie, par les choses que nous avons vécues, subies dans le service oncologique pédiatrique. 
Tout d'abord, Maëva par son combat contre la maladie, par les traitements, par les douleurs, l'isolement, la séparation avec ceux qu'elle aime, des souffrances physiques et psychologiques.
Moi, en tant que maman pour avoir accompagnée ma fille dans ces durs moments, dans la peur, dans la crainte de la perdre en voyant tous ces enfants arrachés à leur famille par la maladie. Ce service est un monde à part, il faut y être allé pour comprendre réellement.

Non je ne vois pas tout en noir, mais je suis juste réaliste et en colère, j'aimerai tant faire réagir les gens (pour les dons, pour aider la recherche pour avancer plus vite pour les soigner, ...), car depuis le mois d'août, il faut savoir que plus d'une dizaine d'enfants du CHU Nantes sont partis à cause de cette saleté de maladie (allant des bébés aux adolescents), il faut que le ravage cesse.

Nous les voyons partir un à un, alors que nous les avons connus, cela devient trés trés dur psychologiquement, car je ne peux fermer les yeux et ne penser qu'à notre famille, je suis sensible ... je suis comme ça, certains me disent de prendre de la distance, mais je ne peux pas !

Alors un dernier adieu à Alexis pour demain 15h00, ...  et une pensée pour Candice qui aurait dû fêter ses 12 ans demain.

Toute mon affection pour toutes les familles d'enfants malades et pour toutes les familles qui souffrent de l'absence de leur enfant.

Sandrine

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S
pas facile ces services qui sont souvent synonymes de fin de vie pour beaucoup faute de greffe, faute de pas d'chance, faute de plein de choses<br /> pas facile car les gens se côtoient et peuvent ensemble échanger leur peur, leur peine, puisque la vie les a réuni en ce lieu<br /> et alors pas facile de vivre la fin quel qu’elle soit et encore moins quand il s’agit d 'enfant<br /> le départ du sourire de Bérénice il y a peu, fait mal au ventre, on se dit comment une petite puce peut partir ainsi<br /> l incompréhensible se mêle à la colère, mais que peut-on ? Les dons de soi, il est vrai sont indispensable<br /> Mais ensuite que peut-on quand un corps décide de ne pas vouloir ce qu’on lui donne ... et alors ce qu’on voit arriver chez les uns, on le redoute pour nos enfants malades, et le parallèle est très vite angoissant <br /> Alors prenez le temps de verser vos larmes, le corps en a besoin, et prenez le temps de vivre à plein avec vos puces et votre mari, car qui sait mieux que vous que chaque jour, chaque minute est importante.<br /> Ne baissez pas les bras pour autant mais vous avez le droit d’avoir des faiblesses, c’est humain, et après tout ce que vous avez traversé, c’est plus que normal<br /> L’absence fait trop mal, alors profitez de la présence des êtres chers<br /> Courage à tous, bisous<br />  <br /> Dsl chui un peu longue ce soir mais y avait longtemps que j avais pas écrit et ca me démengeait<br />  
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J
Bonjour Sandrine,Je pense bien fort à vous et comprends bien la douleur que tu peux ressentir. Je ne pense pas que cela puisse nous empêcher d'avancer de prendre part à la douleur des familles qui perdent les leurs. Alors laissons-nous aussi dire nos peurs, nos angoisses, nous en avons bien le droit !Je vous embrasse bien fort, et espère bien vous voir lors de votre prochain passage à Nantes.Janik
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Y
coucou beaucoup de pensées et de réconfort a vous tous qui lutter contre cette maladie ,c'est tout ce que l'on peut faire car on est vraiment tout petit et impuissant . Nous sommes rien a coté ,nous les personnes en bonne santé ,on se fait tous un monde un petit bobo alors que tant d'enfants souffrent ainsi que leur famille  c'est vraiment injuste  ,alors il faut vivre tous ces petits moments de bonheur .j'espére que Maêva s'habitue bien a sa vie d'écoliére et vous de gros bisousousousousousous  et bon courage  a vous tousYannick 
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I
Bonjour à toute votre petite famille,Beaucoup de départs ces derniers jours qui donnent froid dans le dos , Malo, Bérénice, et maintenant Alexis...Je comprends votre émotion mais essayez de ne pas vous laissez submerger par tous ces évènements. Je sais , c'est facile à dire...Un gros bisous à Maeva, qui je l'espère , va mieux.Amicalement
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C
bonjour SandrineJe n'arrive pas à croire ce que je viens de lire sur ton dernier article et les larmes me viennent, est-ce bien alexis qui a été greffé au mois d'octobre dernier? je savais qu'il avait rechuté en Mars mais non je ne peux pas l'admettre, c'est trop dur!Comme je te comprend sandrine c'est impossible de se détacher de cet univers tellement cruel mais pour tous ces enfants partis trop vite nous nous devons de nous battre et d'y croire.Gros bisous à maëva, j'espère que ce virus ne vas pas l'embêter trop longtemps.affectueusementCéline
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M
<br /> <br /> Oui Céline, il s'agit bien d'Alexis greffé juste avant Maëva.<br /> Amicalement<br /> Sandrine<br /> <br /> <br /> <br />